В отделение микрохирургии Детской городской клинической больницы имени Н. Ф. Филатова поступил пятилетний ребёнок с пороком развития обеих кистей. У мальчика были зачатки лишних больших пальцев. 

Это врождённый генетический дефект, который встречается в 1–2 случаях на 1000 новорождённых. Поскольку доминантная кисть у мальчика правая, решено было начать реконструкцию с правой руки.

«Первый палец правой кисти был “удвоен” на уровне ногтевой и частично – основной фаланги. Мы предварительно удалили “половинки” пальцев, обращённые друг к другу, и сформировали большой палец правой кисти, соединив оставшиеся части двух фрагментов. Сложность была в том, чтобы обойти и не задеть два сустава – пястно-фаланговый и межфаланговый – и при этом сформировать и точно сопоставить два мягкотканно-костных лоскута, из которых и был собран (реконструирован) палец, по форме и функциям наиболее приближённый к нормальному», – рассказал микрохирург Детской городской клинической больницы имени Н. Ф. Филатова Павел Гончарук.

Спустя четыре месяца после операции функции пальца уже во многом восстановились, теперь мальчик пользуется правой кистью в повседневной жизни. Через шесть месяцев врачи прооперируют и его левую руку.